试管婴儿|我们夫妻都查过染色体，为什么胎儿还会出现染色体异常呢？

在当今社会，不孕不育的家庭越来越多，试管婴儿是解决这一巨大烦恼的办法。试管婴儿是一种在体外使精子和卵子人工受精的方法，然后将它们转移到母亲的子宫中，让它们发育。虽然现在的医疗技术很先进，但有些人还是会遇到胎儿异常的情况。胎儿染色体异常是导致胎儿流产的主要原因之一。在临床实践中，我们看到一些母亲好不容易通过试管婴儿怀上了宝宝，却在试管婴儿出生前就把宝宝打掉了，或者在试管婴儿出生后做NT检查时，检查结果显示NT结果异常，需要引产。检查完流产原因后，他们得知胎儿有染色体异常，于是他们不禁疑惑："我们夫妻俩都检查过染色体，为什么胎儿还是有异常？"

01 胚胎染色体异常的原因  

我们都知道，染色体分为常染色体和性染色体。常染色体为1-22号染色体，共44对；性染色体为X和Y染色体。当准父母形成精子或卵子时，由于减数分裂，染色体偶然分布不均，导致形成的精子或卵子中的染色体数量异常。这与夫妻双方的染色体检测结果正常无关，而是由于精子或卵子形成过程中染色体的偶然减数分裂不均匀，这在正常情况下是无法避免的。

02 孕期检查对筛查胎儿染色体异常很重要  

染色体异常的胚胎在怀孕期间大多会出现胎停或流产，但仍有少数胎儿可以正常出生，如21三体综合征，一般都能存活，但出生后会出现先天愚型，为了减少染色体异常胎儿的出生，准妈妈在怀孕后一定要积极配合医院进行产检，尤其是这两项检查。

第一项NT检查：在怀孕的第11-14周进行，通常被称为NT检查，大多数正常胎儿都可以看到。如果检查结果超出正常范围，则表明存在异常，医院会根据检查结果建议进一步观察或引产。

第二项唐氏综合征筛查：这是一种常见的新生儿染色体异常，通常指第21、18和13对染色体中多出一条。它导致新生儿智力低下和多种先天性畸形。对母亲血液中的甲胎蛋白和人绒毛膜促性腺激素水平进行检测，并根据怀孕周数和准妈妈的年龄计算出生出唐氏综合症婴儿的机会。如果这个几率大于1/270，那么患唐氏综合症的可能性就非常大了!

03适龄怀孕可以降低胎儿染色体异常  

如果这两项检查的结果不能完全确定，那么可能需要进行羊水穿刺，通常在怀孕的第16至24周之间。这时胎儿还很小，羊水相对较大。胎儿漂浮在羊水中，并被一条宽大的羊水带所包围，所以当用针穿刺抽取羊水时，不太可能刺伤胎儿。抽取羊水20毫升，只占羊水总量的0.05～0.08，不会引起子宫腔突然变小而流产。可用于胎儿染色体的核型分析、染色体遗传病的诊断和性别鉴定等。测定羊水中的高铁血红蛋白还可以诊断开放性胎儿神经管畸形等。

通过层层的产检，可以有效减少残疾儿童的出生。虽然我们不能完全避免胚胎因减数分裂中染色体的偶然错位而导致的染色体异常的发生，但我们可以减少其发生率!  减少发生率的最好方法是母亲在适当的年龄生孩子，而不是在高龄产妇生孩子!  因为越晚生孩子，孩子患唐氏综合症的可能性就越大，所以在怀孕的时候一定要定期做产检!

随着医学技术的逐渐成熟，试管婴儿的成功的几率一直在上升，也是治疗不孕最有效的方法之一。然而，需要注意的是，在做试管婴儿之前，仍然要进行全方位的检查。术后要保持愉快的心情，多吃高蛋白的食物，不要过多的剧烈运动。最后，祝大家手术成功，拥有一个属于自己的小天使!

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